تبدأ معالجة المياه الفعّالة بمواءمة كل مادة كيميائية مع مشكلة محددة تم قياسها: إذ تحدّ مثبطات الترسبات من ترسّب المعادن، وتكبح المبيدات الحيوية نمو الكائنات الدقيقة، وتحافظ المشتتات على الجسيمات معلّقة، وتتحكم مزيلات الرغوة في الرغوة المستمرة. ويعتمد الاختيار على تركيب المياه، ودرجة حرارة التشغيل، ومواد المعدات، والمواد الكيميائية الأخرى الموجودة بالفعل. وقد يؤدي رفع الجرعة من دون تحديد الترسبات أو الملوّث إلى هدر المواد الكيميائية والتسبب في مشكلات جديدة في التوافق.
لذلك، يبدأ برنامج المعالجة المفيد بتحليل عينات ممثلة من المياه وبيانات التشغيل. ولا تكفي صلابة مياه التغذية وحدها؛ فالتركيز الناتج عن التبخر أو الاسترداد الغشائي يغيّر كيمياء المياه داخل النظام، بينما تُنشئ الأسطح المسخّنة ظروفًا موضعية تختلف عن خصائص عينة المياه السائبة.
قد تشير الترسبات البيضاء غالبًا إلى القشور المعدنية، لكن المظهر لا يكفي للتمييز الموثوق بين كربونات الكالسيوم أو كبريتات الكالسيوم أو السيليكا أو الترسبات المختلطة. وقد تشير المواد الزلقة إلى نشاط بيولوجي، إلا أن الأغشية الحيوية تحبس أيضًا نواتج التآكل والمواد الصلبة العالقة. وقد ينتج ارتفاع ضغط الغشاء عن التلوث بالجسيمات أو النمو البيولوجي أو ترسّب المعادن؛ ولكل من هذه الآليات استجابة مختلفة.
تشمل القياسات الأولية المفيدة الرقم الهيدروجيني (pH)، والقلوية، والكالسيوم، والمغنيسيوم، والكبريتات، والسيليكا، والموصلية، والمواد الصلبة العالقة. وينبغي الاهتمام بالحديد والمنغنيز عندما يكون مصدر المياه أو التآكل أو المعالجة السابقة سببًا في وجودهما. ويضيف الفحص البيولوجي معلومات مهمة عند استمرار ظهور اللزوجة أو الرائحة أو التلوث المتكرر. وينبغي أن تمثل العينات كلًا من المياه الداخلة والمياه التي تلامس المعدات المتأثرة فعليًا.
تتداخل مثبطات الترسبات مع تكوّن البلورات أو نموها أو التصاقها. وتُعد مركبات الفوسفور العضوي وبوليمرات البولي كربوكسيلات من الفئات الكيميائية الشائعة، لكن أداءها يختلف باختلاف نوع المعدن والرقم الهيدروجيني ودرجة الحرارة والأيونات الذائبة. ولا ينبغي افتراض أن تركيبة فعّالة ضد كربونات الكالسيوم مناسبة تلقائيًا للسيليكا أو لجميع ترسبات الكبريتات.
تثبيط الترسبات والتخليب آليتان مختلفتان للمعالجة. تعمل مثبطات العتبة بتركيزات أقل من التركيز اللازم لربط جميع الأيونات المكوِّنة للقشور. أما عوامل التخليب فتكوّن معقدات مع المعادن الذائبة، ويتحكم في أدائها العامل المستخدم والمعدن والرقم الهيدروجيني والأيونات المنافسة. وقد يؤدي التعامل مع هاتين الوظيفتين على أنهما قابلتان للتبادل إلى تقدير غير واقعي للجرعة.
في أبراج التبريد، يرفع التبخر تركيز الأملاح الذائبة. ويؤدي رفع دورات التركيز إلى خفض تصريف المياه النازفة، لكنه يغيّر أيضًا قابلية الترسب. وينبغي أن تستند حسابات الترسب إلى ظروف المياه المتداولة وأن تأخذ الأسطح الساخنة في الحسبان. فالنتيجة المقبولة لعينة المياه السائبة لا تستبعد احتمال الترسب على جدار المبادل الحراري.
تتطلب أنظمة التناضح العكسي تقييمًا مختلفًا. إذ يرفع الاسترداد تركيز الأملاح باتجاه مخرج الرجيع المركز للغشاء، حيث غالبًا ما تُبلَغ حدود الترسب أولًا. وينبغي أن يستند اختيار مضاد الترسب إلى تحليل مياه التغذية الكامل، ونسبة الاسترداد المقترحة، وتصميم نظام الأغشية. ولا يكون المنتج المخصص لمياه التبريد مناسبًا تلقائيًا للتناضح العكسي؛ إذ يجب التحقق من توافقه مع الأغشية ومواد المعالجة الأولية وإجراءات التنظيف.

تعمل المبيدات الحيوية المؤكسدة عن طريق الأكسدة، بينما تستخدم المبيدات الحيوية غير المؤكسدة آليات أخرى لتعطيل وظائف الكائنات الدقيقة. ويعتمد الاختيار المناسب على النظام والكائنات الموجودة والحمل العضوي والرقم الهيدروجيني وزمن التلامس وتوافق المواد. وفي المعالجة القائمة على الكلور، يغيّر الرقم الهيدروجيني التوازن بين حمض الهيبوكلوروز والهيبوكلوريت، ما يؤثر في كفاءة التطهير.
يساعد قياس المتبقي على تحديد ما إذا كان المؤكسد يتغلب على الطلب الكيميائي للنظام. لكن وجود متبقٍ عند نقطة أخذ عينات واحدة لا يثبت كفاية التعرض في جميع الأجزاء غير المتدفقة أو المناطق ضعيفة الخلط أو الترسبات. وتحمي الأغشية الحيوية الراسخة الكائنات الدقيقة وتستهلك مواد المعالجة الكيميائية. لذلك قد يكون التنظيف الفيزيائي وتحسين دوران المياه ضروريين إلى جانب المعالجة الكيميائية.
بالنسبة إلى المنتجات غير المؤكسدة، ينبغي أن يتبع توقيت الجرعة وزمن التلامس تعليمات الاستخدام المعتمدة للمنتج. وقد يؤدي التخفيف غير المخطط له أو التصريف السريع أو الإضافة المتزامنة لمواد غير متوافقة إلى تقليل التعرض. ولا يكون لتناوب المنتجات قيمة إلا إذا كانت آلياتها وأداؤها يدعمان هذا التغيير؛ فتغيير أسماء المنتجات وحده لا يثبت تحسن التحكم.
تتطلب أغشية التناضح العكسي الحساسة للمؤكسدات عناية خاصة. وعند استخدام التطهير في المراحل السابقة، تحدد الحدود التي تضعها الشركة المصنعة للغشاء ما إذا كانت إزالة الكلور ضرورية. وتحمي إزالة المؤكسد الغشاء، لكنها تزيل أيضًا حاجزًا للتحكم البيولوجي، ما يجعل الحفاظ على النظافة في المراحل اللاحقة وإدارة ركود المياه أمرين مهمين.
تساعد المشتتات على منع تكتل الجسيمات العالقة والتصاقها بالأسطح. وتعتمد فعاليتها على كيمياء الجسيمات وبنية البوليمر وخصائصه الجزيئية وتركيب المياه. ولا يؤدي إبقاء المواد الصلبة معلّقة إلا إلى نقل المشكلة ما لم يُخرجها من النظام تصريف المياه النازفة أو الترشيح أو الترويق أو أي وسيلة إزالة أخرى.
لا تكفي أسماء البوليمرات وحدها لإثبات ملاءمة المنتج للتطبيق. فعلى سبيل المثال، يوصف Carboxylate-Sulfonate Copolymer PR-2000 بأنه بوليمر مشترك من حمض الأكريليك والسلفونات، يُستخدم في مركزات مبيدات الآفات المعلّقة والحبيبات القابلة للتشتت في الماء والمساحيق القابلة للبلل. وتتمثل وظيفته المذكورة في تشتيت الجسيمات ومقاومة التلبد والترسب في تلك التركيبات. ولا تثبت معلومات الاستخدام هذه فعاليته بوصفه مضاد ترسبات لمعالجة المياه الصناعية؛ إذ يتطلب استخدامه في أنظمة المياه اختبارات منفصلة للتوافق والأداء.
تزعزع مزيلات الرغوة استقرار أغشية الرغوة، لكن اختيارها يتطلب ما هو أكثر من ملاحظة اختفاء الرغوة بسرعة في كأس. وتختلف التركيبات القائمة على السيليكون عن التركيبات غير القائمة عليه من حيث الاستمرارية وقابلية التشتت وتأثيرها في العمليات اللاحقة. وقد تفرض الأغشية والطلاءات والمعالجة البيولوجية قيودًا على التوافق.
كما تستدعي الرغوة المستمرة البحث عن مصدرها. فتلوث المواد الخافضة للتوتر السطحي وانتقال مكونات العملية والتهوية المفرطة والاختلال البيولوجي تتطلب إجراءات تصحيحية مختلفة. وينبغي أن يقيّم اختبار مزيل الرغوة عودة الرغوة والآثار اللاحقة في ظل ظروف تحريك ودرجة حرارة ممثلة.
يكون التخصيص مفيدًا عندما لا تستطيع التركيبات القياسية استيعاب مزيج كيمياء المياه وظروف العملية وأهداف المعالجة. وتتمثل نقطة البداية في تحديد نطاق التشغيل بوضوح: تباين مياه التغذية، ونطاق درجة الحرارة، والتركيز أو الاسترداد، ومواد التصنيع، وزمن المكوث، وقيود التصريف. ولا توفر عينة مخبرية واحدة ذات نتائج مواتية سوى أدلة محدودة لنظام تتغير ظروفه موسميًا.
وتتطلب المواد الكيميائية المركزة عناية خاصة. فقد تترسب المنتجات التي تتوافق بعد التخفيف أو تتفاعل أو تفقد فعاليتها عند خلطها مباشرة. ويمكن أن تتفاعل البوليمرات الأنيونية مع مواد المعالجة الكاتيونية، كما قد تؤدي التركيزات الموضعية المرتفعة إلى تكوّن ترسبات عند نقاط الجرعات. وينبغي أن يستند التخزين المنفصل والتخفيف المضبوط ومواقع الحقن المناسبة إلى نتائج التوافق الخاصة بكل تركيبة.
تتطلب مياه تغذية الغلايات أيضًا أساسًا منفصلًا للمعالجة. فالتليين الخارجي أو إزالة المعادن، والتحكم الداخلي في الترسبات، وإدارة الأكسجين، ومتطلبات نقاء البخار، تعالج وظائف مختلفة. ولا ينبغي نقل كيمياء أبراج التبريد إلى خدمة الغلايات دون تقييم الضغط وجودة مياه التغذية ومتطلبات الشركة المصنعة للغلاية.
يربط الاختبار المجدي الجرعة بنتائج قابلة للقياس. ويمكن لأنظمة التبريد تتبع انتقال الحرارة ومؤشرات التآكل وتكوّن الترسبات واتجاهات النمو الميكروبي. وينبغي أن يستخدم تقييم التناضح العكسي تدفق النفاذية المُطبَّع ونسبة مرور الأملاح المُطبَّعة والضغط التفاضلي، كي لا تحجب تغيرات درجة الحرارة والتشغيل سلوك التلوث.
سجّل معدلات تغذية المواد الكيميائية إلى جانب تدفق مياه التعويض والتصريف النازف والاسترداد وتحليل المياه. فضبط مضخة الجرعات لا يثبت التركيز الذي يصل إلى المعدات. كما تؤثر قوة المنتج ومعايرة المضخة وانقطاعات التغذية وتغير الطلب على المياه في الجرعة الموصلة.
عندما يتراجع الأداء، قارن الظروف الحالية بنطاق التشغيل الذي خضع للاختبار قبل زيادة تركيز المعالجة. فقد يؤدي مصدر مياه جديد أو ارتفاع الاسترداد أو تسرب في المبادل الحراري أو انتقال مواد التخثير من المراحل السابقة إلى تغيير الكيمياء المطلوبة. ويساعد الاحتفاظ بعينات الترسبات ومراجعة اتجاهات التشغيل على التمييز بين محدودية التركيبة والتغيرات التي طرأت على أجزاء أخرى من العملية.

الاستشارة عبر الإنترنت
إذا كانت لديك أي أسئلة، يُرجى الاتصال بنا، وسنتواصل معك في أقرب وقت ممكن.