قد تبدو الرغوة مشكلة سطحية بسيطة إلى أن تصل إلى حد الفيضان، أو تعيق قراءات مستوى السائل، أو تحمل المواد الصلبة العالقة إلى المعدات اللاحقة. في أنظمة مياه الصرف الصناعي والمياه المتداولة، غالبًا ما تنتج الرغوة المستمرة عن مزيج من المواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد العضوية الذائبة والتهوية والخلط الميكانيكي، وليس عن زيادة الهواء فحسب.
يجمع مزيل الرغوة المصنوع من السيليكون المعدل بالبولي إيثر بين انخفاض التوتر السطحي للسيليكون ومجموعات البولي إيثر التي تعدّل تفاعله مع الماء. وعند ضبط تركيبته على نحو مناسب، يمكن لهذه الكيمياء أن تزعزع استقرار الرغوة الموجودة وتحد من تراكم المزيد منها. غير أن فعاليته تعتمد على متطلب دقيق: يجب أن يتشتت مزيل الرغوة بدرجة تكفي لوصوله إلى أغشية الرغوة، من دون أن يصبح متوافقًا معها إلى حد يفقد معه قدرته على تفتيت الرغوة.
عادةً ما تنفجر فقاعة الماء النقي بسرعة. لكن مياه العمليات الصناعية تختلف، إذ يمكن للمواد الخافضة للتوتر السطحي والبروتينات والبوليمرات وبعض الجسيمات الدقيقة أن تثبّت الغشاء السائل الرقيق المحيط بالفقاعة. وتبطئ هذه المواد تصريف السائل أو تساعد الغشاء على مقاومة الترقق الموضعي والاضطرابات.
توفر التهوية المستمرة وتسرب الهواء عند مدخل المضخة وسقوط الماء والتحريك فقاعات جديدة. وعندما يتجاوز معدل تولّد الفقاعات معدل انهيارها، تتراكم طبقة من الرغوة. وهذا يفسر لماذا قد لا يحل تقليل الرغوة الظاهرة وحده المشكلة الأساسية: فما يزال النظام ينتج الفقاعات ويجدّد الأغشية الواقية المحيطة بها.
لذلك، تنطوي السيطرة على الرغوة على هدفين مترابطين:
قد تؤدي تركيبة ما أداءً جيدًا في أحد الهدفين، لكنها تكون أقل فاعلية في الآخر. فالانهيار السريع للرغوة في كأس مخبري لا يعني تلقائيًا كبحها على نحو موثوق طوال فترة التشغيل.
تستخدم مواد التحكم في الرغوة القائمة على السيليكون عادةً هيكلًا رئيسيًا من عديد السيلوكسان، وغالبًا ما يكون قائمًا على عديد ثنائي ميثيل السيلوكسان. ويوفر هذا الهيكل توترًا سطحيًا منخفضًا وبنية جزيئية مرنة. أما مقاطع البولي إيثر، التي تحتوي عادةً على وحدات أكسيد الإيثيلين و/أو أكسيد البروبيلين، فتعدّل الألفة للماء والسلوك عند السطح البيني.
وتؤثر الكميات النسبية لهذه المقاطع وترتيبها. فالإيثيلين أوكسيد يزيد عادةً من الطابع المحب للماء، بينما يكون البروبيلين أوكسيد أقل محبةً للماء نسبيًا. كما يؤثر طول الهيكل الرئيسي وكثافة التطعيم والبنية الجزيئية في قابلية التشتت والتوافق والاستجابة لدرجة الحرارة. لذلك، قد يختلف سلوك منتجين يحملان الوصف الكيميائي العام نفسه اختلافًا كبيرًا في مياه الصرف نفسها.
ومن المهم أن السيليكون المعدل بالبولي إيثر ليس هو نفسه عامل إزالة الرغوة من البولي إيثر الخالي من السيليكون. فالأول يحتوي على بنية سيليكون معدلة بمجموعات البولي إيثر، بينما يعتمد الثاني على كيمياء البولي إيثر من دون هيكل السيليكون. ولا تكفي أسماء المنتجات وحدها لتحديد تركيبها.
من الأفضل فهم آلية العمل على أنها عملية تحدث عند السطح البيني، لا تفاعلًا كيميائيًا يستهلك الرغوة.

لا تتبع جميع التركيبات المسار نفسه تمامًا. فبعض مزيلات الرغوة السيليكونية تحتوي على جسيمات كارهة للماء تسهم في تمزق الغشاء، وبعضها لا يحتوي عليها. لذلك، من الأدق وصف التحكم في الرغوة من خلال دخول الغشاء وزعزعة استقراره وتمزقه بدلًا من إطلاق ادعاء عام بشأن تكسير طبقة مزدوجة كهربائية.
قد يتصرف منتج يعمل في مياه عمليات باردة على نحو مختلف في مياه صرف ساخنة ومالحة. وينبغي مراعاة المتغيرات التالية قبل تغيير الجرعة.
يُعد ارتفاع الطلب الكيميائي على الأكسجين، أو COD، معلومةً مفيدة عن السياق، لكنه لا يحدد المادة المثبتة للرغوة. فقد تتطلب مجاري مياه الصرف ذات قيم COD المتشابهة كيميائيات مختلفة للتحكم في الرغوة، بسبب اختلاف المواد الخافضة للتوتر السطحي والزيوت والبروتينات والمواد الصلبة فيها.
السيليكون المعدل بالبولي إيثر أحد الخيارات، وليس الخيار الافتراضي المناسب لكل الحالات. وقد تستحق تركيبات البولي إيثر الخالية من السيليكون الاختبار أيضًا عندما يوجّه توافق العملية أو متطلباتها في المراحل اللاحقة عملية الاختيار.
على سبيل المثال، توفر Prio New Materials مزيل رغوة من البولي إيثر قائمًا على بولي إيثر البوليول لتقييمه في تطبيقات تشمل عصارة مدافن النفايات والمياه البيضاء لصناعة الورق ومياه الصرف الناتجة عن إزالة الكبريت في محطات الطاقة ومياه الصرف البيوكيميائية. وتشمل خصائصه المدرجة مظهرًا شفافًا عديم اللون إلى أصفر باهت، ومحتوى مواد صلبة لا يقل عن 99%، ولزوجة تتراوح بين 150–500 mPa·s عند 25°C. وتفيد هذه التفاصيل في التعامل معه ومقارنته، لكنها لا تثبت تكافؤه مع تركيبة معدلة بالسيليكون.
وبالمثل، لا ينبغي تفسير قيمة الأس الهيدروجيني للمنتج المدرجة، وهي 6.0–8.5، على أنها نطاق الأس الهيدروجيني الكامل لتطبيقه. ويلزم التحقق من التوافق مع مياه العمليات الحمضية أو القلوية في الظروف المستهدفة.
ابدأ بمياه حديثة وممثلة للعملية، وحاكِ درجة حرارة التشغيل والتهوية والخلط بأكبر قدر عملي ممكن. وقارن عينة غير معالجة بعدة إضافات مقاسة، مع الاسترشاد بإرشادات المورد عند تحديد الجرعات الأولية. وسجّل جرعة المنتج التجاري ومحتواه من المادة الفعالة، إذا كان معلومًا.
راقب الانهيار الأولي للرغوة وارتفاعها المتبقي والوقت اللازم لعودتها في ظل استمرار التهوية. وكرّر الاختبار باستخدام عينات جُمعت خلال تغير أحمال الإنتاج. فهذا يكشف ما إذا كان النجاح الظاهري يعتمد على عينة مياه سهلة المعالجة على نحو غير معتاد.
كما أن موقع إضافة المنتج مهم. فقد تساعد إضافته قبل موضع تولّد الرغوة على كبحها، بينما قد يؤدي تطبيقه مباشرة قرب الرغوة المتراكمة إلى خفضها فورًا. وينبغي أن يتم التخفيف وفق تعليمات المورد: إذ تتحمل بعض المركزات التخفيف، بينما يفقد بعضها الآخر استقراره أو يتطلب تحضير محاليل مخففة حديثة.
وأخيرًا، تحقّق من الآثار التي تتجاوز طبقة الرغوة. ففي المعالجة البيولوجية، قيّم التأثيرات في انتقال الأكسجين وأداء الكتلة الحيوية. وقبل عمليات الأغشية، تأكد من توافق المنتج مع الأغشية ومن مخاطر الترسب المحتملة. وفي أنظمة إعادة الاستخدام، ابحث عن بقايا شبيهة بالزيت أو تغيرات في العكارة أو تداخل مع المعالجة اللاحقة.
ليس الخيار الأفضل للتحكم في الرغوة بالضرورة هو الأسرع في إزالة الرغوة الظاهرة. بل هو الكيمياء واستراتيجية الجرعات اللتان تحافظان على مستويات مقبولة من الرغوة من دون الإضرار ببقية عملية معالجة المياه. ويسهّل فهم هذا التوازن تقييم مزيل الرغوة المصنوع من السيليكون المعدل بالبولي إيثر، كما يساعد على التمييز بين نتيجة مخبرية واعدة وأداء تشغيلي موثوق.

الاستشارة عبر الإنترنت
إذا كانت لديك أي أسئلة، يُرجى الاتصال بنا، وسنتواصل معك في أقرب وقت ممكن.